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治験コード: MEH0010

【関東/東京日暮里/新着】【大うつ病性障害で治療効果が不十分な方対象】【18歳以上】【性別不問】 通院6回


募集対象
・20~39歳の日本人男性のみ
※ハーフ・クウォ-タは不可です。
※常用薬の無い方
・BMI18.5~24.9(50㎏~79.9㎏)
※BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m)
・1日10本以上煙草を吸う方は参加不可(入院中禁煙)
実施日程
[治験・臨床試験期間]
通院6回予定
1・同意取得⇒(療法開始)⇒ 2・療法開始1週間後⇒ 3・療法開始2週間後 
 ⇒  4・療法開始4週間後⇒  5・療法開始8週間後⇒  6・療法開始12週間後

担当者が電話またはメールで具体的なスケジュールを含めた予約調整を行います。
※Webアンケートに回答ください。
謝礼金
アンケート回答後、該当者のみ開示します
実施場所
(最寄り駅)東京都:日暮里駅
参加条件
[参加条件]
1. 同意取得時点で,18歳以上であること
2. 大うつ病性障害と診断されている方
3. 現在の抑うつの持続期間が8週以上ある方
4. 標準的な薬物治療で効果が不十分な方
 ※24歳以下の方については、標準的な薬物治療に加え、標準的な治療(心理教育、環境調整、支持的精神療法)で効果が不十分な方を含む
5. VRゴーグルの装着が可能で,視覚及び聴覚に異常が認められないこと
6. 研究遂行に必要な言語による指示を理解でき,スマートホンやタブレット端末等によるデジタル機器による入力操作ができる方
7. 本研究参加について本人から文書による同意いただける方

【ご参加いただけない方】
1. 統合失調症,統合失調感情障害,統合失調症様障害, 双極性障害,てんかん,妄想性障害,持続性抑うつ障害(気分変調症),パーソナリティ障害,精神遅滞,または精神病性の特徴を伴ううつ病の罹患歴を有する方
2. 難治性うつ病を有する方
3. 切迫した希死念慮を臨床判断で認める方
4. 登録前4週間以内において,内服薬の変更,新たな治療を開始した方
5. 登録前4週間以内において,認知行動療法等の体系化された精神療法(支持的精神療法,集団認知行動療法を除く)をうけていた方
6. 登録前8週間以内において,治験薬,未承認薬を使用した方
7. 電気けいれん療法の治療歴のある方
8. 磁気刺激治療の治療歴のある方
9. 感覚過敏等でVRゴーグルの装着が困難,またはVRを適切に視聴することが困難な方
※その他、参加条件があります。
※Webアンケートに回答ください。
その他
※謝礼金・支払方法は実施施設により異なる場合があります。予約時に確認ください。
※各来院では診察料・検査料等を自己負担いただく場合があります。
※担当より詳しく説明がございます。

※虚偽の申告などが有った場合は支給されないことが有ります。
・すべての治験は開発状況により急遽中止になる場合が御座います。
・受付は先着順となります。お申込みができても定員に達してしまってる場合が御座います。
※上記をあらかじめご了承の上お申込みください。
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